Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cilostazolo cas 73963-72-1 in Cina, specializzato nella fornitura di prodotti chimici personalizzati di alta qualità. Benvenuti nel cilostazolo sfuso all'ingrosso cas 73963-72-1 prodotto in Cina qui e ottenete il listino prezzi dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Introduzione al prodotto:
1. Specifica
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Aspetto |
Polvere da bianca a-biancastra |
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Analisi |
99,0% minimo |
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Intervallo di fusione |
159~160 |
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Perdita all'essiccazione |
1,0% massimo |
Le ultime specifiche e il COA verranno inviati su richiesta.
2. Imballaggio e spedizione
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Confezione |
Imballaggio sfuso: sacco o fusto da 10 kg, 25 kg o imballaggio personalizzato su richiesta |
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Classificazione dei trasporti |
Non regolamentato come merce pericolosa |
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Tempi di consegna |
in magazzino |
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Metodi di spedizione |
DHL, FedEx, trasporto aereo o marittimo |
3. Applicazioni
Il cilostazolo (OPC 13013; OPC 21) è un potente inibitore della PDE3A, l'isoforma della PDE 3 nel sistema cardiovascolare (IC50=0.2 uM). Valore IC50: 0,2 uM Obiettivo: PDE3A in vitro: il cilostazolo ha causato un aumento concentrazione-dipendente del livello di cAMP nelle piastrine di coniglio e umane con potenza simile. Inoltre, il cilostazolo e il milrinone sono risultati ugualmente efficaci nell'inibire l'aggregazione piastrinica umana con una concentrazione inibitoria mediana (IC50) rispettivamente di 0,9 e 2 microM. Nei miociti ventricolari di coniglio, tuttavia, il cilostazolo ha aumentato i livelli di cAMP in misura significativamente minore (p < 0,05 rispetto al milrinone). Il cilostazolo ha inibito la dose SIPA-in modo dipendente in vitro. Il valore IC50 del cilostazolo per l'inibizione di SIPA era 15 +/- 2.6 microM (m +/- SE, n=5), che era molto simile a quello (12.5 +/- 2.1 microM) per l'inibizione dell'aggregazione piastrinica indotta da ADP-. Il cilostazolo potenzia l'inibizione di SIPA da parte della PGE1 e ne migliora la capacità di aumentare le concentrazioni di cAMP. In vivo: una singola somministrazione orale di 100 mg di cilostazolo a volontari sani ha prodotto una significativa inibizione di SIPA. Topi maschi C57BL/6J sono stati assegnati a cinque gruppi: topi nutriti con una dieta normale (gruppi 1 e 2); Dieta contenente 0,1% o 0,3% di cilostazolo-(gruppi 3 e 4, rispettivamente); e dieta contenente 0,125% di clopidogrel-(gruppo 5). Due settimane dopo l'alimentazione, ai gruppi 2-5 è stato somministrato per via intraperitoneale tetracloruro di carbonio (CCl4) due volte a settimana per 6 settimane, mentre il gruppo 1 è stato trattato solo con il veicolo. Tossicità: il cilostazolo in aggiunta alla doppia terapia antipiastrinica sembra essere efficace nel ridurre il rischio di restenosi e ripetere la rivascolarizzazione dopo PCI senza alcun beneficio significativo per la mortalità o la trombosi dello stent.
4. Spettro
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