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Clorfeniramina maleato, Pharma CAS 113-92-8

Clorfeniramina maleato, Pharma CAS 113-92-8

Clorfeniramina maleato, Pharma
CAS 113-92-8
Purezza: 99,0%Min|Aspetto: polvere da bianca a biancastra-
Formula molecolare: C20H23ClN2O4|MW: 390.861
EINECS: 204-037-5
Sinonimi: clorfeniramina-maleato;clorfeniramina maleato;dl-clorfeniramina maleato

introduzione al prodotto

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di clorfeniramina maleato, farmaceutico cas 113-92-8 in Cina, specializzato nella fornitura di prodotti chimici personalizzati di alta qualità. Benvenuti nel commercio all'ingrosso di clorfeniramina maleato, pharma cas 113-92-8 prodotto in Cina qui e ottenete il listino prezzi dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.

 

Introduzione al prodotto:

 

1.     Specifica

Aspetto

Polvere da bianca a-biancastra

Analisi

99,0% minimo

Perdita all'essiccazione

1,0% massimo

 

Le ultime specifiche e il COA verranno inviati su richiesta.

 

2.     Imballaggio e spedizione

Confezione

Dimensioni dei campioni di ricerca e sviluppo: flacone da 1 g, 10 g, 100 g e 1 kg o sacchetto di alluminio per la valutazione di laboratorio.

Classificazione dei trasporti

Non regolamentato come merce pericolosa

Tempi di consegna

in magazzino

Metodi di spedizione

DHL, FedEx, trasporto aereo o marittimo

f-Chlorpheniramine maleate Pharma

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3.     Applicazioni

La clorfeniramina maleato è un antagonista del recettore H1 dell'istamina con IC50 di 12 nM. Obiettivo: recettore H1 dell'istamina La clorfeniramina inibisce la proliferazione delle cellule MCF-7, MDA-MB 231 e cellule Ehrlich in modo dose-risposta e riduce significativamente la traduzione dell'mRNA dell'ornitina decarbossilasi mediante 50%-70% a 250 M . La clorfeniramina sostituisce la [3H]pirilamina dal recettore umano dell'istamina sottotipo 1 espresso nelle cellule CHO con IC50 di 66 nM. La clorfeniramina mostra attività antimalarica contro il ceppo CQS (D6) e il ceppo MDR (Dd2) di P. falciparum con IC50 di 61,2 uM e 3,9 uM, rispettivamente. La clorfeniramina mostra citotossicità contro la proliferazione dei linfociti splenici murini indotti dalla concanavalina A- con IC50 di 33,4 M. La somministrazione orale di clorfeniramina inibisce la mortalità indotta dall'istamina- nelle cavie con un ED50 di 0,17 mg/kg. La somministrazione orale di clorfeniramina (10 mg/kg) inibisce significativamente il graffio di breve durata nei topi BALB/c stimolati dall'anafilassi cutanea attiva con ovalbumina e nei topi ICR a cui è stata iniettata istamina per via sottocutanea, ma non il graffio di lunga durata osservato nei topi NC/Nga, a differenza di quello del desametasone o del tacrolimus.

 

4.     Spettro

t-113-92-8-Chlorpheniramine maleate Pharma

 

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