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Moclobemide CAS 71320-77-9

Moclobemide CAS 71320-77-9

Moclobemide
CAS71320-77-9
Purezza: 99,5%Min|Aspetto: solido da incolore a giallo pallido
Formula molecolare: C13H17ClN2O2|MW: 268.739
EINECS: 636-108-5
Sinonimi: moclobemide;4-cloro-N-(2-morfolinoetil)benzammide;4-cloro-N-(2-morfolin-4-iletil)benzammide

introduzione al prodotto

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di moclobemide cas 71320-77-9 in Cina, specializzato nella fornitura di prodotti chimici personalizzati di alta qualità. Benvenuti nella moclobemide cas 71320-77-9 all'ingrosso prodotta in Cina qui e ottenete il listino prezzi dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.

 

Introduzione al prodotto:

 

1.     Specifica

Aspetto

Solido da incolore a giallo pallido

Analisi

99,5% minimo

Intervallo di fusione

136~137

Perdita all'essiccazione

1,0% massimo

 

Le ultime specifiche e il COA verranno inviati su richiesta.

 

2.     Imballaggio e spedizione

Confezione

Imballaggio sfuso: sacco o fusto da 10 kg, 25 kg o imballaggio personalizzato su richiesta

Classificazione dei trasporti

Non regolamentato come merce pericolosa

Tempi di consegna

in magazzino

Metodi di spedizione

DHL, FedEx, trasporto aereo o marittimo

f-Moclobemide

s-Moclobemide

 

3.     Applicazioni

La moclobemide (Ro111163) è un inibitore reversibile della monoamino ossidasi (MAOI) selettivo per l'isoforma A (RIMA) usato per trattare il disturbo depressivo maggiore. Bersaglio: monoamino ossidasi La moclobemide somministrata per via orale 2 ore prima della decapitazione inibisce preferenzialmente MAO-A e PEA nel cervello di ratto con ED50 di 7,6 mol/kg e 78 mol/kg, rispettivamente. La moclobemide somministrata per via orale 2 ore prima della decapitazione inibisce preferenzialmente la MAO-A e la PEA nel fegato di ratto con ED50 di 8,4 mol/kg e 6,6 mol/kg, rispettivamente. La moclobemide (0,1 mM), che inibisce l'attività MAO-A del cervello di oltre l'80%, non influenza l'attività della benzilammina ossidasi (cuore di ratto) e della diammina ossidasi (intestino tenue di ratto) in vitro . La moclobemide (10 mM-100 mM) inclusa nel terreno di coltura durante l'anossia o con glutammato aumenta significativamente in modo concentrazione-dipendente la quantità di neuroni sopravvissuti rispetto ai controlli nelle colture astrogliali neuronali-da corteccia cerebrale di ratto. La moclobemide (10 mg/kg PO) induce una diminuzione significativa di tutti i metaboliti delle monoammine misurati nel cervello di ratto. La moclobemide, somministrata tramite acqua da bere (4,5 mg/kg/giorno), produce diminuzioni significative del peso delle ghiandole surrenali dei ratti dopo 5 (-23%) e 7 settimane (-16%) di trattamento. La moclobemide aumenta i livelli del recettore dei mineralcorticoidi (MR) dell'ippocampo nei ratti del 65%, 76% e 19% a 2 settimane, 5 settimane e 7 settimane di trattamento e aumenta i livelli del recettore dei glucocorticoidi (GR) in questa struttura limbica del cervello del 10% a 5 settimane. Il trattamento con moclobemide (5 settimane, 4,5 mg/kg/giorno) attenua significativamente i livelli plasmatici di ACTH (-35%) e di corticosterone (-29%) indotti dallo stress (30 minuti in un nuovo ambiente).

 

4.     Spettro

t-71320-77-9-Moclobemide

 

 

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